藥物穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。箱體結構：設備采用圓弧型設計，使設備外觀整體美觀大方；室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；品架可根據需要調節上下的位置；測試引線孔在工作室左側，使用時可打開孔蓋；箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；采用門磁封條和保溫材料令整機性能更*；根據歷史經驗專業設計實驗設備以來，具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到均勻性。

　　藥物穩定性試驗箱系統連接要求：

　　2.1.1環境條件：溫度：540℃；相對濕度：≤85%R.H；大氣壓：86-106kPa

　　2.1.2電源：采用220士22V、50Hz，20A的電源。

　　2.1.3供水條件：加濕器用水，采用蒸餾水、去離子水或純凈飲用水。

　　2.2安裝檢查

　　2.2.1設備安裝后，首先檢查系統組件是否因運輸損壞、碰傷。

　　2.2.2連接好蒸餾水或去離子水進水管，進水壓力不宜過大。

　　2.2.3接通電源，儀表應有顯示。

　　2.2.4接通照明開關，箱內上方的照明燈應亮。

　　2.3控制系統

　　2.3.1制儀表操作

　　a.用智能電腦溫度控制儀表控制溫濕度，直接設定和顯示溫濕度，并可在線修正測量誤差等。

　　b.打印機實時監測記錄箱內溫濕度數據和曲線，年，月，日和北京時間。

　　c.采用獨立可調溫度控制器作獨立超溫保護器。

　　d.一時間累計計時器，以記錄設備總工作時間。