藥品穩定性試驗箱可用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。世界衛生組織原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　藥品穩定性試驗箱的控制方式與制冷系統：
 

　　1.采用進口觸摸屏程序控制器
 

　　2.制冷系統：全封閉壓縮機，制冷系統可自動切換，保證設備長期連續運行。
 

　　3.調節方式：平衡式調溫調濕方式，保證溫濕度準確可靠，波動度小。
 

　　4.安全保護：獨立限溫報警系統。
 

　　5.控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
 

　　6.具有100組程式10段9循環步驟的容量，每段時間設定值為99小時59分。
 

　　7.資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。
 

　　8.具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更準確穩定。
 

　　9.具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能。
 

　　藥品穩定性試驗箱測控系統：
 

　　1.溫濕度控制傳感器：pt100鉑電阻X2(干濕球法)和高分子濕度傳感器.用戶可選擇使用任意一種方式測控相對濕度。
 

　　2.控制裝置：專用智能電腦溫濕度控制儀表，溫濕度直接數字顯示。并可在線修正溫濕度誤差，在線設置選擇使用干濕球法或高分子濕度傳感器測控相對濕度，及選擇顯示相對濕度或濕球溫度等功能。
 

　　3.獨立超溫保護系統，保證無人值守時，不發生意外。
 

　　4.獨立的設備運行時間累記計時器，可隨時查閱設備總運行時間，及藥品開始試驗初始累計值。
 

　　5.配備標準有紙記錄儀插座。