藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
　　藥品穩定性試驗箱主要特點：
　　1、采用微電腦控制溫度，濕度，控制穩定，準確，可靠。
　　2、*風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。
　　3、溫濕度控制器，壓縮機，循環風機等零部件均采用進口產品，具有穩定，安全可靠的特點。
　　4、獨立超溫，低溫聲光跟隨蹤報警系統，保證試驗安全運行不發生意外。
　　5、升溫，降溫，加濕系統*獨立可提率。
　　6、采用進品不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。
　　7、箱體左側有一直徑50mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。
　　藥品穩定性試驗箱操作及使用：
　　A、藥品穩定性試驗箱操作
　　1、接通試驗箱供電電源。
　　2、打開電源開關。
　　3、設置超溫保護溫度值，一般將其設為高于工作溫度10-20℃左右。
　　B、溫濕度記錄儀參數設置
　　1、在儀表通電后，按下功能鍵，此時上排窗顯示“Lock”符號，下排窗顯示密碼值，此時您只要按動▲鍵和▼鍵，既可對儀表進行規定范圍內任意值設定。
　　藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案。