藥物穩定性是指其保持物理、化學、生物學和微生物學特性的能力。穩定性研究是基于對原料藥或制劑及其生產工藝的系統研究和理解，通過設計試驗獲得原料藥或制劑的質量特性在各種環境因素（如溫度、濕度、光線照射等）的影響下隨時間變化的規律，并據此為藥品的處方、工藝、包裝、貯藏條件和有效期/復檢期的確定提供支持性信息。

　　1000L藥品穩定性實驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗的選擇方案。采用的結構設計，適合長期連續運行，性能穩定可靠，適用于科學研究及各制藥企業GMP認證需要。

　　主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。步入式藥品穩定性箱適用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的研究與測試,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　　1000L藥品穩定性實驗箱采用保溫庫板拼裝式結構，由六面試驗室房體、制冷系統/制冷機組、空氣調節系統(加熱/加濕系統)、冷卻系統、電氣控制系統組成，制冷機組位于試驗室后部（或左右），電氣控制操作面板安裝于試驗箱右側，面向操作者，便于操作。

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