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步入式藥品穩定性考察室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律,為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據,同時通過試驗建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗;該設備*符合新版GMP規范要求, 廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、生產企業實驗室等;步入式藥品穩定性考察室 步入式穩定性實驗室
技術指標\型號 | ZSW-B |
內腔尺寸(mm)LxWxH | 根據客戶要求訂制 |
外箱尺寸(mm)LxWxH | 根據客戶現場安裝的實際尺寸 |
溫度范圍 | 0~65℃ |
溫度波動度 | ≤±0.5℃ |
溫度均勻度 | ≤2℃ |
濕度范圍 | 20~95%RH |
濕度波動度 | ≤±1%RH |
濕度均勻度 | ≤5%RH |
控制器 | 溫濕度一體觸摸屏控制器 |
溫濕度傳感器 | pt100鉑電阻溫度傳感器/電容式濕度傳感器 |
制冷系統 | 全套全封閉耐高溫壓縮機 |
控制器主要功能 | 控制器帶有四級權限管理、自動雙份存儲數據、連接電腦監控、手ji監控 |
數據輸出 | 微型打印機 |
內腔材質 | 不銹鋼(SUS304) |
外箱材質 | 彩鋼板高級烤漆處理 |
保溫材質 | 硬質聚氨酯發泡 |
保護系統 | 超溫保護、缺水保護、過熱保護、過流保護、超壓保護、接地保護、缺相保護 |
故障報警 | 聲光報警和短信報警 |
電源 | AC220V/50Hz或AC380V/50Hz |
功率 | 根據客戶現場的實際尺寸大小定 |
選配 | 符合新版GMP和美國FDA規范要求 |
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